高盛发布照看施展，予葛兰素史克(GSK.US)“中性”评级，观点价为42好意思元。

此前，好意思国食物药品监督管制局(FDA)批准了葛兰素史克的新式口服抗生素gepotidacin (Blujepa)，用于养息女性成东谈主及青少年(12岁以上)的非复杂性尿路感染 (uUTIs)。在两项后期考验中，Blujepa在养息尿路感染方面，疗效优于或等同于养息该病症的黄金顺序药物。此外，Blujepa的安全性和耐受性与以往考验一致，最常见的不良事件为胃肠谈响应(如泻肚、恶心)，大大王人为轻度至中度。

高盛以为，固然Blujepa获批在预感之中，但对葛兰素史克来说依然一个积极的发达，何况进一步平安了其在传染病限制的业务组合。尽管这次获批赈济了公司所传达的信息，即其研发管线正在展现能源，但对高盛以及阛阓而言并不虞外。在高盛看来，这仅仅一个相对平和的机遇，因此不太可能为公司股价带来能源，也不太可能成为投资者对公司翻新能源感到宽解的病笃催化剂。

从营业角度来看，高盛强调Blujepa是近30年来首个用于养息非复杂性尿路感染的新式口服抗生素。在好意思国，每年多达1600万女性受此困扰，何况卓越半数的女性在一世中会遇到某种形貌的感染，约30%的患者会反复发作。另外，对现存养息要害的耐药性正在高涨，这突显了在养息限制中对新式药物的需求。

葛兰素史克展望，其抗感染药物(包括 gepotidacin、tebipenem 和 Brexafemme)在未调节的基础上，销售额峰值将卓越20亿英镑。高盛以为，2025财年gepotidacin未调节销售额为7000万英镑，低于阛阓预期的7300万英镑。到2035年，高盛展望该药物未调节销售额为6.81亿英镑，仍低于阛阓预期的7.2 亿英镑。

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